இது அழைக்கப்படுகிறது செல் சுழற்சி இடையே வளர்ந்த எல்லா நிலைகளிலும் இரு பிரிவுகளைக் இன் செல்கள் தொடர்ந்து மேற்கொள்ளப்படுவதை. ஒரு புதிய செல் உருவாகும் தருணத்தில் இந்த செயல்முறை தொடங்குகிறது, இது பிரிக்கப்பட்ட இன்னொருவரிடமிருந்து இறங்குகிறது, மேலும் அந்த செல் அடுத்த பிரிவைச் செய்து மற்றொரு ஜோடிக்கு வழிவகுக்கும் போது முடிவடைகிறது, அவை அதன் மகள்களாகக் கருதப்படுகின்றன.
செல் சுழற்சியை ஒரு உயிரணு வளர்ந்து இறுதியில் இரண்டு மகள் உயிரணுக்களாகப் பிரிக்கும்போது ஒரு ஒழுங்கான பாணியில் நிகழும் நிகழ்வுகளின் தொடராக புரிந்து கொள்ள முடியும். செல்கள் இரண்டு மாநிலங்கள் வழியாக செல்கின்றன: இடைமுகம் (பிரிக்காத நிலை) மற்றும் எம் கட்டம் (வகுக்கும் நிலை).
இடைமுகத்தில், செல் பிரிவை நோக்கி நகரும்போது செல் சில குறிப்பிட்ட செயல்பாடுகளை செய்கிறது. ஆரம்ப நிலை ஜி 1 கட்டம் என்று அழைக்கப்படுகிறது, இது ஆர்.என்.ஏ மற்றும் புரதங்களை ஒருங்கிணைக்கத் தொடங்குகிறது. இந்த கட்டத்தில், செல் அதன் நிறை மற்றும் அளவை இரட்டிப்பாக்குகிறது. டி.என்.ஏவின் தொகுப்பு மற்றும் ஒவ்வொரு குரோமோசோமின் நகலையும் கொண்டு எஸ் கட்டம் வருகிறது.
செல் சுழற்சி இடைமுகத்தின் ஜி 2 கட்டத்துடன் தொடர்கிறது: ஆர்.என்.ஏ மற்றும் புரத தொகுப்பு பின்வருமாறு மற்றும் பிரிவு தொடங்குகிறது. இந்த நிகழ்வில் செல் எம் எனப்படும் இரண்டாவது நிலைக்கு நுழைகிறது.
இந்த எம் கட்டம் என்பது கலத்தின் பிரிவு நடைபெறும் போது: பிறவி உயிரணு மற்ற இரண்டு கலங்களாக (மகள் செல்கள்) பிரிக்கிறது, அவை ஒரே மாதிரியானவை. கட்டம் M இல் மைட்டோசிஸ் மற்றும் சைட்டோகினேசிஸ் ஆகியவை அடங்கும்.
மைடோசிஸ்ஸுக்கு அது பிரிக்கப்பட்டுள்ளது முன்பு, ஒரு யூகாரியோடிக் கலத்தின் கருவை நடைபெறுகிறது என்று ஒரு உயிரியல் நடைமுறையும் இல்லை; சுருக்கமாக, இது பரம்பரை பரம்பரை பொருள் சமமாக பகிரப்படுவது பற்றியது. சைடோகைனெசிஸ் இதற்கிடையில், உடல் பிரிவாகும் குழியவுருவுக்கு இரண்டு உயிரணுக்களினுள்.
செல் சுழற்சியின் கட்டுப்பாடு
2001 ஆம் ஆண்டில், செல் சுழற்சியை ஒழுங்குபடுத்துவதற்கான ஒரு விளக்கம் பரப்பப்பட்டது, இது சுழற்சியின் சில முக்கியமான தருணங்களில், குறிப்பாக மைட்டோசிஸில் எடுக்கப்படும் முடிவுகளின் பார்வையில் இருந்து யூகாரியோடிக் உயிரினங்களில் காணப்படுகிறது. இதிலிருந்து சில கேள்விகள் எழுகின்றன, ஏன் டி.என்.ஏ ஒரு முறை மட்டுமே நகலெடுக்கிறது அல்லது செல்லுலார் யூப்ளோயிடி பராமரிக்கப்படுவது ஏன் சாத்தியம் .ஜி 1 கட்டத்தின் போது, சி.டி.சி 6 எனப்படும் கட்டுப்பாட்டாளர்களை ஆரிஜின் ரெக்னிகேஷன் காம்ப்ளெக்ஸ் (ஓ.ஆர்.சி) இல் சேர்க்க முடியும் என்று சைக்ளின் வசதி செய்கிறது, அவை நடுவில் உள்ள மரபணு பிரதி இயந்திரங்களின் செயல்பாட்டைக் கோரும் பொறுப்பில் உள்ளன. எதிர்கால டி.என்.ஏ பிரதிபலிப்புக்கு ஒரு சிக்கலானது உருவாக்கப்படும் ஒரு செயல்முறை.
எஸ் கட்டத்தின் ஆரம்பம் வரும்போது, சி.டி.கே-எஸ் சி.டி.சி 6 விலகலை உருவாக்கி அதன் புரதங்களை சிதைக்கிறது, கூடுதலாக சைட்டோசோலுக்கு மெக்மை ஏற்றுமதி செய்வதோடு, அடுத்த சுழற்சி வரை நகலெடுப்பின் தோற்றம் ஒரு முன்மாதிரி வளாகத்தை ஆட்சேர்ப்பு செய்ய முடியாது. ஜி 2 மற்றும் எம் கட்டம் முழுவதும், மைட்டோசிஸுக்குப் பிறகு சி.டி.கே செயல்பாட்டின் அளவு குறையும் வரை இந்த கட்டமைப்பின் தனித்துவம் பராமரிக்கப்படுகிறது, மேலும் அடுத்த சுழற்சிக்கு எம்.டி.எம் மற்றும் சி.டி.சி 6 ஐ மீண்டும் சேர்க்க முடியும்.
இந்த ஆய்வின் மூலம் எழுப்பப்பட்ட மற்றொரு கேள்வி, மைட்டோசிஸில் எவ்வாறு நுழைவது என்பதுதான் . அதற்கு பதிலளிக்க, சி.டி.கே-எம் இல் பொதுவான சைக்ளின் பி, சுழற்சி முழுவதும் உள்ளது என்று நாம் நினைக்கலாம். சைக்ளின் பொதுவாக வீ எனப்படும் புரதத்தின் மூலம் பாஸ்போரிலேஷன் மூலம் தடுக்கப்படுகிறது; இருப்பினும், ஜி 2 கட்டம் நிறைவடையும் போது, சி.டி.சி 25 எனப்படும் ஒரு பாஸ்பேட் செயல்படுத்தப்பட்டு அதன் செயல்பாட்டை அதிகரிக்க தடுப்பு பாஸ்பேட்டை நீக்குகிறது. இது சி.டி.கே-எம் ஐ செயல்படுத்துகிறது மற்றும் வீவைத் தடுக்கிறது, இதனால் சி.டி.கே-எம் திரட்டலுக்கு சாதகமான கருத்துக்களை ஏற்படுத்துகிறது.